2016年3月1日至4月30日，中央第十五巡視組對國家藥監(jiān)總局黨組和國家衛(wèi)計委黨組均進行了專項巡視。6月2日，中央巡視組向兩部委黨組反饋了巡視意見。

　　8月26日，國家藥監(jiān)總局和國家衛(wèi)計委官網分別登出《中共國家食品藥品監(jiān)督管理總局黨組關于巡視整改情況的通報》、《中共國家衛(wèi)生和計劃生育委員會黨組關于巡視整改情況的通報》。

　　兩部委的《通報》除了對巡視整改情況進行總結之外，也對各自下一步工作進行了部署。來看看涉及醫(yī)療器械的都有什么？

　　醫(yī)械安全監(jiān)管：藥監(jiān)短期內做了這些事

　　依據《通報》，中央巡視組反饋的16個意見之一是：對于一些多年來積壓、仍在市場流通的不合規(guī)食品、藥品、化妝品、保健品和醫(yī)療器械，領導班子缺乏堅決整治的勇氣和措施的問題。

　　對此，在醫(yī)療器械領域，藥監(jiān)總局加強了安全監(jiān)管。已采取措施包括：

　　1、與衛(wèi)生計生委聯合發(fā)布《醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范》；2、印發(fā)一次性使用無菌注射器等25種醫(yī)療器械生產環(huán)節(jié)風險清單和檢查要點；3、加強對無菌和植入性醫(yī)療器械的監(jiān)督檢查；4、發(fā)布《關于整治醫(yī)療器械流通領域違法經營行為的公告》，對醫(yī)療器械流通領域8項違法經營行為開展集中整治；5、組織對28家醫(yī)療器械生產企業(yè)開展飛行檢查，對其中5家問題嚴重的企業(yè)責令停產整改；6、研究查找醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作領域存在的問題，對18種器械產品開展重點監(jiān)測；7、部署開展醫(yī)療器械經營企業(yè)分類分級監(jiān)管工作；8、組織開展2016年醫(yī)療器械抽驗工作，以問題為導向，結合以往監(jiān)督抽驗、檢查和不良事件監(jiān)測中發(fā)現的問題，遴選46種產品開展抽驗；9、完成《2015年國家醫(yī)療器械抽驗產品質量安全風險點匯總分析報告》《2015年國家醫(yī)療器械抽驗產品質量評估報告》；10、發(fā)布4期醫(yī)療器械質量公告，組織對不合格產品進行查處。

　　下一步：拓展生產檢查產品范圍，繼續(xù)飛檢械企《通報》指出，下一步，藥監(jiān)總局將繼續(xù)制定醫(yī)療器械生產環(huán)節(jié)風險清單和檢查要點，進一步拓展涵蓋的產品范圍；針對一些新業(yè)態(tài)現象的出現，深入調研，出臺相關政策和措施；開展醫(yī)療器械生產企業(yè)飛行檢查；推進《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》修訂工作。

　　醫(yī)械審評審批改革：還要再做兩件事

　　依據《通報》，中央巡視組還反饋，由于程序設置不夠科學、專業(yè)人員力量不足等，造成注冊審批時間長、效率低、積壓多，企業(yè)反映強烈。

　　對此，藥監(jiān)總局加快推進藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革。在醫(yī)療器械領域采取的措施包括：完善總局醫(yī)療器械注冊管理系統，提高受理、審評、審批效率；推進醫(yī)療器械分類管理改革工作，成立醫(yī)療器械分類技術委員會；醫(yī)療器械技術審評中心探索建立分級、分路和分段的審評新模式，修改完善《醫(yī)療器械產品技術審評新模式》和《醫(yī)療器械注冊技術審評新模式操作規(guī)范》。

　　而下一步，藥監(jiān)總局還將再做兩件事：

　　1、修訂《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》；

　　2、開展省級醫(yī)療器械審評審批能力考核評估，促進各省級醫(yī)療器械審評審批部門提高自身能力。

　　CFDA器審中心9月底前完成換屆

　　此外，中央巡視組反饋：總局部分直屬單位黨委、支部任期屆滿未換屆，黨委班子、支部委員長期沒有配齊。

　　對此，《通報》稱，今年9月底前，將指導具備換屆條件的中國食品藥品檢定研究院、醫(yī)療器械技術審評中心、機關服務中心等直屬黨組織按程序完成換屆。

　　針對醫(yī)械采購、使用，衛(wèi)計委做了這些事

　　依據國家衛(wèi)計委的《通報》，圍繞巡視組指出的權力制約不到位、行業(yè)監(jiān)管不得力問題，在醫(yī)械采購、使用環(huán)節(jié)，衛(wèi)計委黨組主要從以下方面進行了整改：

　　1、加強大型醫(yī)用設備配置管理權力制約。規(guī)范甲類大型醫(yī)用設備配置審批權力，完善大型醫(yī)用設備配置使用管理辦法，加快推進大型醫(yī)用設備監(jiān)督管理信息平臺建設。把大型醫(yī)用設備監(jiān)督管理信息平臺接入政務大廳，實行窗口“一站式”管理，受理、辦理、評審和審批分開，并積極推動第三方獨立評審。

　　2、推進高值醫(yī)用耗材陽光采購，研究制訂高值醫(yī)用耗材編碼規(guī)則。

　?。ㄗⅲ河尚l(wèi)計委主導起草的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》修訂草案，已經報送國務院法制辦，其新增內容全是在使用環(huán)節(jié)加強大型醫(yī)用設備配置管理；而高值耗材編碼，目前也是在推進中，尚未出結果。所以，這兩件事，實際上也是衛(wèi)計委下一步針對醫(yī)械采購、使用要重點推進的任務。）此外，針對醫(yī)藥購銷賄賂，衛(wèi)計委印發(fā)了《2016年糾正醫(yī)藥購銷和醫(yī)療服務中不正之風要點》，還擬訂了《糾風工作管行業(yè)必須管行風“十三五”規(guī)劃》，完成2016年第一批5所大型醫(yī)院巡查工作，將于9月底前完成2016年15所大型醫(yī)院巡查工作；大力推進“建設群眾滿意的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院”活動，加強基層醫(yī)療衛(wèi)生機構醫(yī)務人員醫(yī)德醫(yī)風建設。

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