大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細胞操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗體
磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗體
磷酸化原癌基因c-Jun抗體
蛋白質(zhì)酪氨酸激酶JAK2抗體
JWA蛋白抗體
連接蛋白JPH3抗體
連接粘附分子C抗體
蛋白質(zhì)酪氨酸激酶JAK-1抗體
組蛋白去甲基化酶JMJ2A抗體
組蛋白去甲基化酶JMJD5抗體
磷酸化γ連環(huán)蛋白抗體
JNK相互作用蛋白4抗體
氨基末端激酶1/2抗體
氨基末端激酶1/2/3抗體
氨基末端激酶1/3抗體
連接蛋白JPH4抗體
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